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    Biozellen®3D類器官培養基質膠在細胞侵襲實驗的應用

    發布時間: 2022-02-21  點擊次數: 983次
    細胞侵襲實驗準備程序

     

    A、試劑準備:

    1、C 緩沖溶液 (0.5 X) 制備 : 使用 37 ℃水浴回溫的無血清細胞培養液 (例如: 無血清 DMEM 等,用于稀釋 A 膠) 稀釋 C 緩沖溶液 (10 X) (貨號: B-P-00003-C)至 C 緩沖溶液 (0.5 X), 即體積稀釋 20 倍。使用前放置 37 度水浴槽。 (例如:1 mL C 緩沖溶液 (10 X) + 19 ml 無血清 DMEM; 如未使用完畢,可保存于 4 ℃ 冰箱, 保存一周)
    2、A 膠 (1X) 制備 : 將 A 膠 (2X) (貨號: B-P-00003-A) 置于 37 ℃水浴槽回溫 10 分鐘,確認*溶解。再將 37 ℃水浴回溫的無血清細胞培養液取 0.5 mL,加至 37 ℃已溶解的 0.5 mL A 膠 (2X),配置成 1 mL的 A 膠 (1X)。使用前置于 37 度,可降低 A 膠黏度。(單次使用,勿重復冷凍解凍 A 膠 (1X) )

     

    B、細胞侵襲實驗步驟

    1、準備適用 24 孔板的 Transwell 裝置(例如:康寧 Transwell insert, 8 μm PET membrane)。
    2、用 37 ℃已回溫的 C 緩沖溶液 (0.5 X)將 A 膠 (1X) 原液體積稀釋 5-20 倍,建議一開始可選用 15 倍。
    (根據細胞種類做稀釋比例對比實驗,找出適合自己實驗體系的稀釋倍數,稀釋倍數越高,膠體越軟,越容易穿透)
    3、根據 Transwell 上室底部面積加入步驟 2 的 0.1 mL 稀釋后的 A 膠稀釋液到 Transwell 上室中。
    4、將步驟 4 在 4 ℃ 冰箱孵育 2-3 小時。
    5、在 Transwell 上室中加入 0.1 mL 無血清的細胞懸液,使細胞最終濃度約 7.5 x 104 cells/well.。
    6、在 Transwell 下室中加入 0.8 mL 含 10 %血清的細胞培養液做為 chemoattractant,吸引細胞進行遷移及分泌基質蛋白酶 (MMP) 侵襲。 (對照組為 Transwell 下室中加入含 0.8ml 無血清的細胞培養液)。
    7、將細胞培養板在 37 ℃, 5 % CO2 培養箱孵育 24-48 小時。
    8、移除培養液,以 PBS 清洗 2 次。
    9、用棉簽輕輕擦掉上層未遷移的細胞。
    10、加入 1 ml 100 % 甲醇室溫固定 30 分鐘,再以 PBS 清洗 2 次。
    11、加入 1 ml 0.1 % 結晶紫染液 ( 0.1 % (g/ml) PBS 結晶紫) 室溫染色 20 分鐘,再以 PBS 清洗 2 次。
    12、將 Transwell 移至載玻片上,在顯微鏡下隨機 6-9 個視野觀察計算遷移的細胞數。

     

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